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lunes, 9 de septiembre de 2013

DISFLUENICIA VERBAL



Mini yo sigue con sus bloqueos y repeticiones en el habla. De la última entrara a esta ha habido evolución y no muy positiva bajo los ojos de una madre, la verdad.

La semana pasada fuimos a la logopeda y le diagnosticó disfluencia severa. Ahora se llama así a la tartamudez, porque realmente se trata de eso, de un bloqueo en la fluidez del habla, disfluencia.

Quiero hablar de este tema porque, la tartamudez o disfluencia en algo "mal visto" socialmente y creo que eso debe cambiar. Así, me gustaría aportar mi granito de arena y hablar de ello para normalizarlo. Como he leído por ahí: "la tartamudez es un gran elefante azul en medio del comedor que nadie ve". 

La sociedad no tiene la misma sensibilidad con una persona que tiene síndrome de dawn, una deficiencia mental, física...que con los tartamudos.  Hasta no hace mucho, había chistes donde los protagonistas eran deficientes mentales pero, tras mucha lucha por este colectivo, la sensibilidad social ya no los acepta porque lo considera un falta de respeto. Esto no pasa con la gente que no tiene fluidez verbal. Y, las cosas como son, hasta que las cosas no le tocan a uno no sabe cómo de importante es respetar este tipo de cosas.

Primero de todo, querría dejar bien claro que la disfluencia no es una enfermedad sino una falta de capacidad para hablar fluidamente. Es un trastorno de la fluidez verbal. No se es más listo ni más tonto por ser tartamudo. Es más muchos celebres científicos, famosísisimos actores o presentadores de televisión han sido tartamudos. Así, una persona que le cuesta comunicarse verbalmente es igual de capaz que otra para hacer y conseguir lo que quiera, excepto comunicarse con la misma efectividad que uno que no lo tiene.

La tartamudez es un desorden del control motor del habla y no tiene una causa sino varias. He estado pensando y repensando cuál ha sido el "click" que hizo que mini yo empezara a tener estos problemas y, a pesar que recuerdo el día que empezó, no se puede achacar a nada. 

En estas semanas me ha dado por leer mucho e informarme y otra cosa importante que he descubierto es que estos tipos de desordenes empiezan entre los 2 y 5 años, que en el 80% de los casos se superan y que las niñas tienen más posibilidades que los niños en superarla. Otro apunte importante es consultar con un especialista en cuanto se vea un trastorno de este tipo y no ESPERAR. Cuanto más temprano se detecta, más posibilidades de cura. 

También hay que ser conscicentes de que, si el niño o la niña se cura, puede volver a tener este tipo de falta de fluidez más adelante así que no se puede cantar victoria nunca. La disfluencia o tartamudez fluctúa. Puedes ver que tu hij@ hoy tiene más fluidez y a los 2 días que empeore. 

Como madre, sufro. Sufro mucho. No os quiero contar las lloreras de estos días porque ha pasado de engancharse en una palabra a hacer cambios de tonos de voz por esforzarse en decir una palabra o incluso a tensionar el cuerpo porque quiere decir la palabra. Es muy duro ver este cambio. 

Intento pensar que tiene muchísimas posibilidades de que con tratamiento se le pase porque un 80% es mucho y mini yo es niña pero, como madre y mujer impaciente que soy, me está costando. Sufro ya no por su falta de fluidez sino porque la sociedad no está sensibilizada con este tema y temo que sufra por los comentarios, miradas o burlas de la gente.

Por otro lado pienso que tengo mucha suerte porque es súper lista, no está enferma, su problema se puede tratar sin que quede rastro y que no tiene ninguna incapacidad importante, sólo que no puede hablar con la fluidez que socialmente está bien vista. Supongo que muchos padres que tengan hij@s con problemas realmente serios lo de mini yo les parecerá una tontería, pero cada uno sufre respecto a lo que vive.

Por si pudiera ayudar a otros padres, de momento las pautas que nos han dado han sido las siguientes:

-Dedicar 15 minutos diarios a hablar de manera pausada y tranquila. Si quieres que tu hij@ hable más despacio lo más importante es darle ejemplo. Habla tú despacio para que lo haga. Lo que hacemos es leer un cuento cortito y que luego lo cuente ella. A veces, no quiere jugar (ya que es muy consciente de que no habla con fluidez) así que no forzamos. Jugamos a otra cosa.

- No sentir preocupación ni tristeza cuando se trabe o bloquee. Que no note que es algo malo (os aseguro que esto a veces cuesta muchísimo!)

- No acabarle las palabras ni las frases ni interrumpirla. No permitir que lo hagan los demás.

- Obviamente, no burlarse (sentido común no?)

Lo más importante de tratarlo pronto es que hace que no establezca esta forma de hablar y la haga costumbre. Desde que empezó a tener disfluencias todo el mundo me decía que era normal en lo niños a esta edad, que no debía darle importancia, que no me preocupara...Pues yo creo todo lo contrario. Si ves un problema en tu hij@ ve a un especialista. Es mejor que te diga que te vayas a casa porque ves fantasmas que no sea demasiado tarde.

Por si queréis más información os dejo el link de la Fundación Española de tartamudez.

Algun@ ha tenido alguna experiencia similar?  Entre tod@s nos podemos ayudar.

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miércoles, 28 de agosto de 2013

NIÑOS QUE EMPIEZAN A TARTAMUDEAR




Este año, las vacaciones han terminado de manera inesperada. Mini yo ha empezado a tartamudear :(

He estado leyendo, informándome y al parecer es una etapa más (malditas etapas!). Lo bueno es que, como etapa que es, pasa y todo vuelve a la normalidad.

En nuestro caso, pasó de golpe. Una tarde se trabó con una palabra y, la verdad, no le dimos ni la más mínima importancia porque fue una cosa puntual. Al día siguiente, en un par de palabras y nos empezamos a preocupar cuando, a la semana, era con cada palabra.

Por lo que he leído, no se saben las causas de los "saltitos" en las palabras pero pueden ser: genéticas, por una deficiencia muscular o emocional.

Al parecer, muchos son los niños que lo hacen entre los 3 y 6 años porque empiezan a enriquecer su vocabulario, hacen frases más largas o piensan más rápido de lo que hablan.

He hablado con varios amigos y me he quedado sorprendida, a la mayoría les ha pasado esto con sus hij@s! Y yo sin enterarme! ;P

Pensando y repensando si aquella tarde que empezó a tartamudear le había pasado algo, me acordé que algo le pasó mientras estábamos en el parque porque vino llorando pero no me quiso contar el qué. Seguramente no tiene nada que ver, o sí, pero fue el primer día que le pasó y lo único que la hubiera podido "alterar".

Los expertos dicen que los padres, familiares y amigos, no deben reaccionar ante el tartamudeo infantil, algo difícil para los padres, que debemos hacer como si no pasara nada, esperar a que terminen las palabras y las frases y no acabarlas por ellos e intentar hablar más despacio y sin interrumpirse. Así lo hicimos.

Pero nos empezamos a preocupar  el día que nos dimos cuenta que iba a más, que ya no era una palabra sino TODAS las palabras, que si había gente le daba vergüenza hablar y se comunicaba con gestos y, lo peor, cuando empezó a ser consciente de que no podía hablar como antes. Sí. Mini yo, con 3 añitos, es consciente de que se traba con las palabras y eso te parte por dentro como madre porque ves que de alguna manera está sufriendo.

Obviamente hemos decidido pedir hora con un especialista. Así que tenemos cita con el logopeda para ver qué pasa, cómo debemos actuar y esperar a que vaya a mejor.

Os iré contando.

Y vosotr@s, habéis tenido una experiencia similar? Cuéntamela!

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